离子对试剂
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离子对试剂

在过去,带电荷分析物的色谱分离通过离子抑制(小心调节流动相PH值以使分析物非离子化)来达到。然而,要确定离子抑?#35889;?#24577;下的最佳流动相PH?#25285;?#21364;往往需要额外的摸索过程。含有一个以上的可离子化成分的样品,通常是不稳定的。离子抑制的局限性导?#38109;?#19968;?#20013;?#30340;、更普遍适用的方法进?#38156;?#31163;子化物质色谱分离的方法:离子对色谱。离子对色?#23376;蒅ordon Schill博士于1973年建立,其方法是将离子性化合物添加到流动相中以促使离子与带电荷分析物形成配对离子,这些试剂由带有可离子化终端的烷基链组成(如图1)。当在HPLC反相条件下,固定相是疏水性?#20445;?#31163;子对试剂可选择性的增加带电荷分析物的保留时间(如图2)。

 

 

 

 

 

 

 

尽管离子交换色谱已经成为常见的分离模式,它并非在所有情况下?#35745;?#20316;用。较离子交换色谱,离子对色谱的?#35834;?#22312;于:

缓冲液制备简单;
?#21058;?#38271;度选择众多,可用于增加保留时间、改?#21697;?#31163;性质;
显著缩短分离时间;
同时分离离子化和非离子化分析物;
分析结果重?#20013;?#26497;好;
改?#21697;?#24418;。


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